湖南慧泽生物医药科技有限公司校园招聘简章
【公司简介】
湖南慧泽生物医药科技有限公司（简称“慧泽医药”）成立于2014年，是一家专注于药物研发及评价的专业CRO公司。
旗下设有湖南泰新医药科技有限公司、湖南慧铃数字科技有限公司、 湖南慧京生物医药有限责任公司、湖南慧泽真实世界技术服务有限公司四家子公司。服务范围包括临床前研究、临床研究到上市后研究全链条服务；临床研究覆盖药品（中药、化药、生物药）和器械（有源器械、无源器械、诊断器械）。
慧泽医药始终坚持“宅心仁厚、上善若水”的做人准则，“务实创新，追求卓越”的技术准则，“优质高效、成就客户”的服务准则。慧泽医药与包括湘雅医院在内的多家医院联合建设临床试验专业，质量体系覆盖全部临床机构、分析测试中心、SMO及数据管理统计分析单位，确保全过程服务符合ICH-GCP规范要求；与中南大学联合建设有自乳化技术创新制剂湖南省工程研究中心、药物制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心、生物药剂学与药物动力学研究中心、外用制剂临床评价中心、药物经济学评价中心；慧泽科研团队创新了抗体药物药动学模型、局部给药药物药动学模型、智能IVIVC设备；与中南大学湘雅医院等全国数十家三甲医院联合成立了全国皮肤外用药物研究联盟，在长效注射剂和皮肤外用药物领域积累了良好的临床建模经验。
【招聘岗位】
一、KA经理（5人）
薪资范围：5000-9000元/月
需求专业：化学类、医药类、临床医学类相关专业
岗位职责:
1、针对目标客户群，拓展客户资源、挖掘客户需求，代表公司与客户进行合同谈判，负责跟踪合同实施情况，处理客户反馈意见和投诉；
2、与合作方建立并保持长期稳定的关系，推动业务的良好开展，完成公司制定的销售指标；
3、负责公司老客户维护与对接，客户接待和服务，负责合同的拟定、制作报价单，及竞标招投标文件资料的拟写和整理，业务款项的跟进；
4、负责公司商务活动如展会、论坛、沙龙等活动的组织、策划、筹备和执行；
5、针对竞争对手进行周期性的调研，分析市场变化情况并进行预测，制定年度个人业务开拓计划和推广策略。
岗位要求:
1、大专及以上学历，化学类、医药类、临床医学类相关专业；
2、了解药品研发的全生命周期和相关法规（GMP/GCP/GLP等）；
3、具备优秀的演讲能力，沟通交流能力和商务谈判能力，具备良好的英文听、说、读、写能力；
4、能适应长期出差和高压、多任务工作，能独立完成临时性紧急工作，可以接受驻地的优先考虑。
CRO行业：医药行业的朝阳赛道 高额提成
二、项目助理（15人）
薪资范围：4000-6000元/月
需求专业：医学、药学、生物与医药相关专业
岗位职责:
1、负责对照品、样品、实验耗材的领用与管理。
2、负责方法验证阶段的储备液、流动相及溶液的配制。 负责样品检测阶段的储备液、流动相及溶液的配制，负责执行具体样品检测的原始记录撰写。
3、负责执行具体方法验证分析批处理、表格制备及记录撰写。
4、积极配合QA的各项检查工作；及时完成方法验证工作中涉及的各项原始记录。
5、协助项目负责人进行方法验证计划与报告的书写及问题的整改。
6、协助项目负责人对方法验证数据进行初步分析与确认。
7、负责协助与配合样品管理员关于样品管理的各项工作
8、负责方法验证资料及所涉及项目相关物品的整理与归档。
岗位要求:
1、熟练掌握实验室体系文件，如质量手册、程序文件、SOP及记录表格；
2、熟练掌握国内外检验检测相关的法律法规及指导原则与CNAS/CMA相关指导法规；
3、熟练掌握实验仪器设备的使用、维护和保养。
三、BE CRA培训生（6人）
薪资范围：5000-10000元/月
需求专业：药学、临床医学等专业
岗位职责:
1、负责药物临床试验的监查工作；
2、收集机构信息，按照项目要求筛选研究机构，与机构负责人沟通，确认合作意向；
3、组织召开研究者会议；
4、跟进伦理审核相关事项；
5、协助管理研究中心的合同和费用；
6、协助启动会的准备和召开；
7、临床试验启动后，推进受试者尽快入组；
8、按照GCP、SOP执行监查计划，发现问题及时督促整改；
9、负责研究中心的关闭。
岗位要求:
1、本科以上学历，应届生管培储备，往届综合素质较好，未有相关经验优先考虑；
2、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力。
四、临床试验助理（2人）
薪资范围：4000-6000元/月
需求专业：药学、临床医学等专业
岗位职责:
1、负责实验室常规生物医学实验、数据监测（分子、蛋白、细胞、检测）；
2、按进度完成实验相关操作，记录实验数据，完成实验报告，并向上级领导反馈实验进度及相关情况等；
3、实验室的日常维护、清洁及环境整理。
岗位要求:
1、本科及以上学历，有实验室工作经验优先；
2、工作勤奋、认真，责任心强，有良好的团队合作精神和奉献精神；
3、热爱实验室工作，学习能力强。
五、制剂研究员（12人）
薪资范围：5000-10000元/月
需求专业：药学、制剂、化学等专业
岗位职责：
1、负责组织制定制剂项目（片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂等，化学药方向）的研究方案，对项目的难点及关键点进行初步评估，形成相关技术报告；
2、负责原辅包、参比制剂筛选或供应商开发，协调原辅包关联审评相关事宜；
3、根据QbD的研发思路，负责并参与制剂项目的处方工艺开发方案设计与实施，并对所参与的研究项目进行评估，出具相应的书面报告；
4、负责与生产方制剂项目的中试放大工作，按要求撰写制剂相关技术资料，并严格根据GMP的要求，确保中试按照拟定试验方案、标准操作规程和相关药品注册法规进行。
岗位要求：
1、药剂学、药学、制药工程等专业本科及以上学历，硕士优先；
2、熟悉药品注册管理办法、ICH指南和固体制剂技术研究指导原则等相关法规；
3、能够熟练操作常规固体制剂研究设备，了解生产设备原理，设备参数关键点，有撰写CTD申报资料、生产文件，放大生产的经验；
4、熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作；
5、有优良的外语基础及文献检索能力；有优秀的数据分析处理能力及资料撰写能力。
六、分析研究员（10人）
薪资范围：5000-10000元/月
需求专业：药学、化学等专业
岗位职责:
1、负责化学药项目分析方法开发与质量研究、稳定性研究等分析工作，包括文献调研、方案制定、项目实施方案及报告撰写；
2、负责或者监督项目过程中的常规检测工作，包括前期工艺开发检测、放大生产检测和稳定性样品检测，分析参数的合理性，及时纠正分析研究过程的错误，确保检测工作能按时、保质完成；对原始记录的规范性和准确性负责；
3、负责撰写、审核整理本项目质量研究工作的CTD申报资料及原始记录，核对及注册申报工作。
岗位要求：
1、药剂学、药学、分析化学、制药工程等专业本科及以上学历，硕士优先；
2、熟悉国内外药品质量研究相关法规，有独立解决药物分析研究相关问题的能力，熟练操作各类分析仪器（气相、液相、紫外、溶出仪等）；
3、有优良的外语基础及文献检索能力；
4、有优秀的数据分析处理能力及资料撰写能力；
5、熟悉各类实验指导原则及药典规范。
七、实习生（若干）
薪资范围：实习补助
需求专业：药学、制药工程、临床医学、化学等相关专业，本科及以上学历
【福利待遇】
薪酬多多：媲美一线城市的薪酬、股权激励……
福利满满：五险一金、周末双休、年度体检、节假日福利、生日礼品、司龄福利、孝亲福利、健康美味的员工餐……
发展久久：畅通的职业发展通道、系统培训、大咖指导、实操演练……
环境美美：毗邻公园、宽敞的办公场地、完备的实验设施……
活动常常：员工生日会、元宵喜乐会、篮球赛、知识竞赛……
上班时间：8:30-12:00,13:00-17:30
【联系方式】
联系电话：15084852918（易主管）,18670765023（施主管），17788965377（文主管）
招聘邮箱：hr@hz-pharm.com
公司官网：www.hz-pharm.com
公司地址：湖南省长沙市高新区旺龙路136号万为科技产业园3栋
